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线上娱乐bbin:中國女排前國手霍萱突發心梗去世,讓我們關注馬凡氏綜合征

加多宝线上娱乐城 www.dbmlkl.com.cn 發布日期:2016-11-03 來源:一米健康 責任編輯:黃換儀

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中國女排前國手、原河南女排隊員霍萱10月31日突發心梗去世,年僅28歲。得知她去世的消息,曾經的教練、隊友和網友們紛紛表示震驚和惋惜。

因為霍萱的去世,一個陌生的名詞走進了人們的視野:馬凡氏綜合征。

馬凡氏綜合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合征,屬于罕見病,發病率約0.04‰~0.1‰,屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。

病變以骨骼畸形最常見,患者多體型頎長,柔軟度超人,全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣,可出現雞胸,漏斗胸,脊柱畸形等。

患者伴有心血管系統異常,特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。

據Mardoch等調查,有1/3的馬方綜合征患者死于32歲以前,2/3死于50歲左右。1995年SilevermanJL報告平均年齡僅40歲。死亡的主要原因絕大多數是心血管病變造成的。

馬凡氏綜合征早就了患者獨特的身體條件,有人稱之為“天才病”。八十年代世界頭號主攻手美國排球隊員海曼、中國男籃優秀隊員韓鵬山都是死于此病。19 世紀意大利小提琴魔術師帕格尼尼、美國歷史上著名的總統林肯、 我國唐代詩人李賀也被后人診斷為馬凡氏綜合征患者。

馬凡氏綜合征能被治愈嗎?

目前尚無特效治療。由于動脈瘤有破裂出血的危險,心臟瓣膜關閉不全也有致心衰死亡的危險,所以盡管手術有一定風險,專家們還是建議手術治療。事實上,隨著科技進步,目前手術成功率已在90%以上。若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者,應及時手術治療。

由于沒有特異的基因檢測方法,胎兒早期基因診斷也就無從談起,只能在嬰兒出生后進行體檢和眼科檢查,并且在成長過程中密切隨訪。

患者日常生活注意

避免提重物、碰撞運動和劇烈運動,適當地進行一些有益的、適度的體育運動,降低運動的強度;運動工作時戴護目鏡;隨身攜帶有本人病史信息的卡片,以便出現緊急情況時能得到最及時的急救措施。

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